Общее описание
Химическая структура: феникольПрименение
Хлорамфеникол — синтетический антибиотик, выделенный из штаммов Streptomyces venezuelae. Его часто используют для селекции бактерий в приложениях молекулярной биологии в концентрации 10-20 мкг/мл, а также в качестве агента селекции трансформированных клеток, содержащих гены устойчивости к хлорамфениколу.
Хлорамфеникол использовался как бактериостатический несильный антибиотик. Его использовали для отбора/роста положительных бактериальных клеток.
Биохимические/физиоловые действия
Механизм действия: Хлорамфеникол ингибирует синтез бактериального белка, блокируя этап пептидилтрансферазы путем связывания с 50S субъединицей рибосомы и предотвращения прикрепления аминоацил-тРНК к рибосоме. Он также ингибирует синтез белков митохондрий и хлоропластов и образование рибосом (p)ppGpp, подавляя транскрипцию рРНК.
Способ устойчивости: использование хлорамфениколацетилтрансферазы ацетилирует продукт и инактивирует его.
Антимикробный спектр: это антибиотик широкого спектра действия против грамположительных и грамотрицательных бактерий, который используется в основном в офтальмологических и ветеринарных целях.
Меры безопасности
Исходные растворы следует хранить при температуре 2–8°C и стабильны при температуре 37°C в течение 5 дней. Водные растворы нейтральны и стабильны в широком диапазоне pH, при этом 50% гидролиз происходит через 290 дней. Использование буферного раствора буры снижает это число до 14%. Растворы следует защищать от света, так как фотохимическое разложение приводит к пожелтению раствора. Нагревание водных растворов при 115°C в течение 30 минут приводит к потере 10% хлорамфеникола.
Примечание по подготовке
Разложение хлорамфеникола в водном растворе катализируется обычными кислотами и основаниями. Эта скорость разложения не зависит от ионной силы и pH.